人表皮癌细胞a-431的操作：
贴壁生长的细胞：
1、贴壁生长的细胞用t25细胞培养瓶发货，收到细胞后，拆开包装t25瓶的自封袋，不拆封口膜，表面喷75%酒精消毒。
2、消毒后用显微镜观察细胞状态，并拍下细胞照片。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
4、平衡后将t25瓶中培养基吸出用离心管装好备用。
5、如细胞密度高于80%，可以直接传代，相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。
悬浮生长的细胞：
1、悬浮细胞发货复苏后用离心管发货，拆开包装离心管的自封袋，不拆封口膜，表面喷75%酒精消毒。
2、然后用显微镜观察细胞状态。
3、将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上。
4、平衡完成后，离心(1000rpm,3min)收集细胞，弃上清。
5、用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。
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