慢病毒过表达cDNA技术服务

简介

慢病毒过表达cDNA技术服务是根据客户提供目的基因的NCBI登录信息或者cDNA序列，实验需要设计不同的载体元件顺序，连接到辉骏生物的过表达慢病毒载体上，通过多质粒共转染包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。

慢病毒过表达cDNA服务流程

· 基因调取（引物设计合成，从基因库上克隆片段，如文库上没有，根据序列信息合成基因）

· 根据客户要求设计载体骨架，构建慢病毒载体（详见载体列表）

· 慢病毒包装：重组病毒质粒与包装质粒一起转染293T细胞进行包装，浓缩纯化做滴度测定

· 稳转细胞株的建立：分别使用实验组和对照组慢病毒感染细胞，利用抗生素初步筛选稳转细胞株，细胞分选得到单克隆细胞株，建立实验组和对照组的稳转细胞株。

· 实验报告提交

辉骏生物过表达载体列表

注：此列表为常用过表达载体列表，更多载体骨架要求请咨询客服。可根据客户要求做启动子或者标签改造，个性化定制！

客户提供

1.客户提供或与技术人员沟通确定慢病毒包装的实验方案；

2.若客户只提供目的基因NCBI登录号或者序列，本公司将额外收取基因调取或者合成的费用；

3.对于本公司已有的载体，免费提供。

实验报告及交货内容

1.慢病毒及对照病毒各一份，促感染试剂一份，操作手册一份；

2.引物序列、载体图谱、测序结果各一份；

3.实验报告一份。