加州板材CARB认证
加州板材CARB认证_上海CE认证机构
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CE认证
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
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在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业制造加工的产品，还是其他国家制造加工的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
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在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一（ConFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为ConFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
公司介绍：
上海波比捷设备检测技术服务有限公司是集测试、检验、认证等服务为一体的机构，我们的CE认证覆盖欧盟建筑产品指令，个人防护用品指令，机械产品指令，电磁兼容产品指令，安全玩具产品指令，低压产品指令，医疗设备指令，压力产品指令以及无线电通讯产品指令等。
本公司是比利时Ghent UniversityNB机构在中国的办事处，与欧盟，德国DIBT、美国SW和瑞士IMO、俄罗斯，加拿大、等国家的多家授权实验室与认证机构建立了长期的良好的合作关系，是欧盟多个测试认证机构在中方的代理。
本服务中心专业从事国际各类产品和体系认证：
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欧盟CE认证：建筑类产品CE认证、防护类产品CE认证、医疗类产品CE认证、VOC环境测试认证、EMC、LVD等电子产品CE认证，交通类产品E-mark认证。
美国各类认证注册：FDA注册、Floor Score认证、能源之星认证 ENERGY STAR、IGCC、SGCC、IGMA认证。
澳大利亚StandardsMark（5勾标准标签）、AS/NZS各类产品的标准测试。
FSC森林认证，工厂制造加工管理体系认证等。
上海波比捷技术检测技术服务有限公司成立于2007年，是一家提供国际产品认证与体系管理认证的机构。工厂长期从事FSC森林管理体系的认证和研究，如果有认证方面的疑问，请联系我们，谢谢！
目前，本公司有来自国内外的高级审核员，各类产品的专业技术工程师；同时，我们也拥有广大的客户群体，有专人负责调查和分析各类产品所在地区的产业结构及其变化发展趋势，为客户制定在该地区业务发展方向奠定基础。公司会根据各个地区的产业结构特点，培养和发展其所需的专业人员。我们以独立、公正、专业、创新的精神，为客户提供一站式质量保证服务，并保证全球统一的服务质量。
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ECHA公布用于通报分类与标签的IT工具的相关事宜
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欧洲化学品工业协会（CEFIC）关于欧盟分类标签包装（CLP）法规的第一次研讨会上，欧洲化学品管理署（ECHA）概述了其用于通报物质分类与标签的IT工具的相关情况。据悉，该工具将在2010年第一季度投入使用。ECHA相关官员称，ECHA希望通过提升工具批量提交的功能，以减少单个提交的数量。届时，企业可使用多种方法通过REACH-IT提交通报：
● 通过IUCLID 5提交：适合拥有数据库的大企业；
● 通过用户友好进入方式在线提交：适合中小企业，其他类型企业也可；
● 用XML格式批量提交：只适合满足以下条件的几种物质：有CAS号或EC号的；单一物质；REACH管制下的非有害物质；在多种因素或不同的浓度限制情况下不需要提供额外证明。
完成通报后企业将收到提交报告，企业可将该报告作为其履行CLP义务的凭证。
对市面上已有物质或投放市场1个月的物质或混合物的通报将于2010年12月1日截止。ECHA将收集包含通过REACH注册卷宗提交的所有分类与标签信息，以及CLP附件VI信息的详细目录，并于2010年年底发布。
