- 拿到细胞后，先用酒精棉球擦拭培养瓶外部，再在显微镜下观察，看细胞是否悬浮，如果悬浮，吸出培养基，放入离心管，离心，倒掉上层培养基，加入5ml 新的DMEM 高糖培养基(+10%FBS)，重悬，放入培养瓶，再放进37℃，5%CO2 的培养箱中。
- 如果细胞正常贴壁，先吸出一部分培养基，放入温箱中稳定一段时间，再根据细胞生长状况和实验需要进行处理。 传代：先倒掉旧的培养基，然后用D-hank’s缓冲液洗两遍，再加1ml 0.25%的胰蛋白酶消化液，在显微镜下观察，等到细胞完全脱落下来，加5ml新的培养基终止消化，用移液管吹散，根据细胞量在细胞培养瓶内留下一部分细胞，其他吸出去，然后在培养瓶内加满5ml培养基。再放到37℃，5%CO2 的培养箱中。
换液：用D-hank’s缓冲液洗一遍，再加入新的5ml培养基，在放入37℃，5%CO2 的培养箱中。
注意：上述处理细胞的步骤都要在洁净台里面操作。
胎牛血清的处理：
没有灭活的血清中含有补体成分，需要将血清在60℃条件下灭活30 min。在水浴锅内进行，灭活的过程中，要不停的摇晃，是受热均匀，防止沉淀析出来。灭活后的胎牛血清好好分装后放置-20℃，分装的目的是为了防止血清的反复冻融。
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